13.000 firmas leonesas para impulsar una ley clave en el diagnóstico precoz de bebés
León ha demostrado su compromiso con una causa que puede cambiar vidas desde el primer día. Más de 13.000 leoneses han apoyado con su firma una reivindicación esencial: "Garantizar que ningún bebé quede sin acceso a un diagnóstico precoz por el simple hecho de nacer en una comunidad autónoma u otra". Ese es el objetivo de una campaña de recogida de firmas para respaldar en el Congreso la Proposición de Ley sobre el Programa de Cribado Neonatal del Sistema Nacional de Salud, una iniciativa que busca avanzar hacia un modelo más homogéneo, equitativo y eficaz en toda España, que, en conjunto con las leonesas, ya cuenta con el respaldo de 300.000 firmas en toda España que serán entregadas en la Cámara Baja este jueves
La ILP, impulsada por la asociación Más Visibles, ha logrado unir a pacientes, familias, profesionales sanitarios, investigadores y representantes institucionales bajo un objetivo común: que ningún niño llegue tarde a un diagnóstico. "Detrás de cada firma hay una preocupación compartida: evitar diagnósticos tardíos que pueden condicionar para siempre la vida de un niño y de su familia", aseguraron este marte desde Aler León.
León, referente en movilización social
En la provincia de León, la respuesta ciudadana ha sido especialmente contundente. La asociación Aler ha conseguido convertir una reivindicación sanitaria en una causa colectiva, movilizando a familias afectadas, profesionales sanitarios y ciudadanía comprometida con una sanidad más preventiva, humana y eficaz.
Las 13.000 firmas recogidas en León reflejan el fuerte compromiso social de la provincia con la mejora de la atención a las enfermedades raras y con la necesidad de garantizar un acceso temprano al diagnóstico.
León también lleva su reivindicación a las instituciones
El trabajo de sensibilización no se ha limitado a la recogida de firmas. El pasado 22 de junio, representantes de Más Visibles, Aler y familias afectadas mantuvieron una reunión con la Consejería de Sanidad de Castilla y León. Durante el encuentro, trasladaron la necesidad de seguir avanzando en la ampliación y mejora del cribado neonatal, así como de reducir las desigualdades territoriales que siguen condicionando el acceso al diagnóstico precoz.
Las familias pusieron voz a una realidad que todavía genera incertidumbre e inequidad: en demasiadas ocasiones, el acceso a un diagnóstico temprano continúa dependiendo del lugar de nacimiento.
Un avance histórico para las enfermedades raras
Lo que hace apenas unos años era una demanda conocida solo por especialistas se ha convertido en una de las principales reivindicaciones sanitarias del país.
Como ha señalado Pedro Lendínez, presidente de Más Visibles: “La futura ley constituye uno de los avances más relevantes de los últimos años en el ámbito de las enfermedades raras y la prevención sanitaria.”
El impulso de esta ley es el resultado del trabajo conjunto de profesionales sanitarios, investigadores, administraciones públicas, asociaciones y familias que llevan años defendiendo una idea tan sencilla como decisiva: diagnosticar antes significa tratar antes, reducir secuelas y salvar vidas.
Las más de 300.000 firmas entregadas al Congreso —incluidas las 13.000 recogidas en León por Aler— representan mucho más que un apoyo simbólico" "Representan historias. Representan familias. Representan vidas. Porque ningún niño debería llegar tarde a un diagnóstico".