León supera las 70.000 pruebas de cribado de cáncer en 2025

Los programas de prevención y detección precoz del cáncer permitieron durante 2025 diagnosticar 280 tumores colorrectales, identificar 3.621 lesiones con potencial de evolucionar este tipo de cáncer y derivar a 10.530 mujeres para completar su estudio tras detectar hallazgos sospechosos en las mamografías realizadas dentro del programa de cribado de cáncer de mama. En conjunto, Castilla y León sumó 389.159 pruebas de detección en cáncer de mama, cuello de útero y colorrectal y rebasó el millar de primeras consultas de consejo genético de cáncer de mama y ovario hereditario y de cáncer colorrectal hereditario, con 1.098, según el último balance de los Programas de Prevención de Salud Pública de la Consejería de Sanidad y Bienestar Socila consultado por Ical.

La estrategia autonómica frente al cáncer combina tres programas de cribado poblacional con el consejo genético para personas y familias con predisposición hereditaria. El objetivo es detectar la enfermedad en fases iniciales, cuando las posibilidades de curación son mayores, e incluso identificar lesiones precursoras antes de que lleguen a convertirse en un tumor.

El programa con mayor volumen de actividad volvió a ser el de detección precoz del cáncer de mama. Durante 2025 se realizaron 150.772 mamografías a mujeres de entre 45 y 74 años, después de que el pasado año se ampliara la edad máxima de participación desde los 69 hasta los 74 años. De todas ellas, 10.530, el 6,99 por ciento, presentaron resultados sospechosos y fueron derivadas para completar el estudio diagnóstico. El porcentaje de mamografías con hallazgos sospechosos se mantiene estable por encima del seis por ciento tras el incremento de actividad registrado con la incorporación de las nuevas usuarias.

En concreto, Valladolid concentró el mayor número de mamografías realizadas, con 41.552, seguida de León (24.222), Burgos (22.238), Salamanca (15.990), Zamora (12.676), Segovia (10.202), Ávila (9.086), Palencia (8.494) y Soria (6.312). Sin embargo, el porcentaje más elevado de resultados sospechosos correspondió a Palencia, con un 9,96 por ciento, por delante de León (9,89) y Soria (8,44), mientras que Zamora registró el menor porcentaje, con un 4,67 por ciento.

Cuello de útero

El segundo gran pilar de esta estrategia preventiva es el Programa de Detección Precoz de Cáncer de Cuello de Útero, dirigido a mujeres de entre 25 y 65 años. Durante el pasado ejercicio participaron solo 38.864 mujeres de las 81.839 invitadas, y de ellas alrededor de 11.000 tenían menos de 30 años. El programa culminó además la implantación del nuevo modelo de cribado recomendado por el Ministerio de Sanidad, que adapta la prueba a la edad de la mujer: citología entre los 25 y los 29 años y determinación del virus del papiloma humano (VPH) como prueba principal entre los 30 y los 65 años.

La participación media alcanzó el 47,5 por ciento, aunque con diferencias entre provincias. Palencia registró la mayor tasa, con un 61,1 por ciento, seguida de Segovia (53,4), León (49,4), Burgos (46,9), Salamanca (46,8), Valladolid (46,6), Zamora (44,6), Ávila (41,9) y Soria (37,3). El sistema sanitario realizó además 21.994 citologías y 62.856 pruebas del VPH. En estas últimas 6.153 arrojaron la presencia un virus de alto riesgo oncogénico, lo que representa el 9,79 por ciento del total. De ellas, 1.080 correspondieron a los genotipos 16 y 18, considerados los de mayor capacidad para desarrollar un cáncer de cérvix. El informe refleja además un descenso de estos genotipos respecto al ejercicio anterior.

Por volumen de actividad, Valladolid encabezó el número de pruebas del VPH, con 16.567, seguida de León (12.116), Burgos (9.304), Salamanca (6.972), Palencia (4.324), Zamora (3.733), Ávila (3.727), Segovia (3.724) y Soria (2.389). León registró el mayor porcentaje de pruebas positivas (11,18 por ciento), mientras que Zamora presentó la mayor proporción de genotipos 16 y 18 entre los casos positivos, con un 20,69 por ciento.

Cáncer colorrectal

En tercer lugar, el Programa de Prevención y Detección Precoz del Cáncer Colorrectal, dirigido a hombres y mujeres de entre 50 y 74 años. remitió 401.909 invitaciones válidas y 166.260 personas completaron la prueba, lo que representa una participación provisional del 41,4 por ciento, ya que los ciudadanos disponen de un plazo de dos años para responder a la invitación.

Se trata de una prueba basada en la realización del test de sangre oculta en heces, que permite detectar tumores en fases iniciales e incluso localizar pólipos y otras lesiones precancerosas antes de que evolucionen hacia un cáncer, lo que mejora notablemente el pronóstico y reduce la mortalidad asociada a esta enfermedad.

En este caso, Soria registró la mayor participación, con un 47,6 por ciento, seguida de Salamanca (43,8), León (43,2), Burgos (41,9), Palencia (41,8), Valladolid (40,2), Segovia (38,3), Ávila (37,9) y Zamora (37,1). En cifras absolutas, Valladolid volvió a concentrar el mayor número de participantes, con 38.092, por delante de León (34.061), Burgos (25.304), Salamanca (22.383), Zamora (10.687), Palencia (10.558), Ávila (10.250), Segovia (8.858) y Soria (6.067).

Los resultados del programa permitieron detectar 280 cánceres invasivos, además de 1.925 lesiones de alto riesgo y 1.696 lesiones de bajo riesgo, cuya extirpación evita en muchos casos su progresión hacia un tumor maligno. En total, 7.568 personas obtuvieron un resultado positivo en el test y precisaron una colonoscopia para confirmar el diagnóstico. La tasa de positividad osciló entre el 3,6 por ciento de Segovia y el 4,9 por ciento de Soria.

Consejo genético

La prevención del cáncer en Castilla y León se completó con el Programa de Consejo Genético, dirigido a identificar a personas y familias con predisposición hereditaria a desarrollar determinados tumores. La Comunidad dispone de tres unidades de referencia, ubicadas en Burgos, Salamanca y Valladolid, que reciben pacientes derivados desde las nueve áreas de salud y ofrecen información sobre el riesgo de padecer la enfermedad, las posibilidades de transmisión a los familiares y las medidas de seguimiento y prevención disponibles.

Durante 2025, el programa contabilizó 1.098 primeras consultas, de las que 722 correspondieron a cáncer de mama y ovario hereditario y 376 a cáncer colorrectal hereditario. Desde la puesta en marcha del consejo genético en la Comunidad se han realizado 18.257 primeras consultas entre ambos programas, una actividad que refleja el creciente peso de la medicina personalizada en la prevención oncológica.

La mayor actividad volvió a concentrarse en la Unidad de Consejo Genético de Valladolid, con 340 primeras consultas por cáncer de mama y ovario hereditario y 178 por cáncer colorrectal hereditario. Le siguieron Burgos, con 285 y 108, respectivamente, y Salamanca, con 97 y 90. Estas tres unidades prestan cobertura a pacientes procedentes de las áreas de salud de todas las provincias, con el objetivo de identificar a las personas con mayor riesgo hereditario y facilitar un seguimiento adaptado a cada caso. Los laboratorios donde se realizan los análisis genéticos están situados en Salamanca, en el Centro de Investigación del Cáncer (CIC) y en Valladolid en el Instituto de Biomedicina y Genética Molecular (IBGM).